Otizm Spektrum Bozuklukları (ASD) ve bağışıklık sistemi hastalıklarının tedavisi için.

Otizm Spektrum Bozuklukları (ASD)
Otizm Spektrum Bozuklukları (OSB), bozulmuş sosyal etkileşim, tekrarlayan davranış ve yetersiz dil ve sosyal beceriler ile karakterize nörogelişimsel hastalıklardır.

Lütfen web sitemizdeki gömülü Youtube videolarıyla ilgili gizlilik politikamızı dikkate alın.
ABD’de 1996’dan 2007’ye kadar 1000 çocuk başına otizm vakası raporları çarpıcı bir şekilde büyüdü.

Bu kadar kısa sürede otizm vakalarının sayısındaki hızlı artış, çevresel faktörlerin bu tür hastalıklardan sorumlu veya önemli bir katkıda bulunan faktör olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, DNA’yı değiştirmeyen ancak kalıtsal olan ve gen ekspresyonunu etkileyen çoklu genler, çevre ve epigenetik faktörler arasındaki etkileşimler nedeniyle karmaşıklık ortaya çıkar.

Grafik kaynağı Wikipedia.

Otizmin Geleneksel Yönetimi

OSB teşhisi konan ABD’li çocukların yarısından fazlası reçeteli psikoaktif ilaçlar veya antikonvülsanlardır; en yaygın ilaç sınıfları antidepresanlar, uyarıcılar ve antipsikotiklerdir. Antipsikotiklerin yanı sıra, OSB’li ergenler ve yetişkinler için ilaç tedavisinin etkinliği veya güvenliği konusunda çok az güvenilir araştırma vardır. Otizmi olan bir kişi ilaçlara alışılmadık şekilde yanıt verebilir, bunların yan etkileri olabilir ve henüz bilinen hiçbir ilaç otizme özgü sosyal ve iletişim bozukluklarının temel semptomlarını hafifletmez.
Esasen, otizmin geleneksel yönetimi hastalığın nedenini ele almaz ve sadece semptomları tedavi etmeye çalışır.

Bağışıklık Sistemi ve Otizm

Son zamanlarda bağışıklık sistemi işlev bozukluğunun otizmde önemli bir rol oynadığı anlaşılmaktadır.

Otizmli Bireylerde Değişen Bağışıklık

Otizmli bireylerde sitokinler, immünoglobulinler, inflamasyon ve hücresel aktivasyonu içeren immünolojik anormallikler kaydedilmiştir.

Otizmli bireylerde doğal öldürücü hücreler ve makrofajlar dahil olmak üzere çeşitli bağışıklık hücrelerinde değişiklikler de gözlemlenmiştir. Uyarıldığında, otizmi olan bireylerden alınan NK hücreleri azalmış sitotoksik aktivite gösterdi.

Makrofaj Göçünü Engelleyici Faktör (MIF veya MMIF)

Son zamanlarda otizme bağlanan bir sitokin, bir makrofaj göçü inhibe edici faktördür (MIF). MIF, beyin dokularında yapısal olarak eksprese edilen ve nöral ve endokrin sistemler üzerinde önemli etkilere sahip proinflamatuar bir immün düzenleyicidir. Bu makrofaj göçü inhibe edici faktör sitokin, nöroendokrin ve bağışıklık dokuları tarafından üretilir. Bir makrofaj göçü inhibe edici faktör, bağışıklık sistemi içinde glukokortikoid-antagonist özelliklere sahiptir ve çeşitli endokrin devrelerinin düzenlenmesine katılır.

  • Makrofaj göçü inhibe edici faktörün (MIF) plazma seviyeleri otizmi olan bireylerde daha yüksekti.
  • En yüksek plazma MIF seviyelerine sahip otizmli bireylerin en şiddetli davranışsal semptomlara sahip olduğu bulundu.
  • Makrofaj göçü inhibe edici faktör, mikrobiyal enfeksiyonlara karşı konakçı tepkisi ve çeşitli otoimmün hastalıklarda kritik önem taşır.
  • Makrofaj göçü inhibe edici faktör ekspresyonu genellikle düşük seviyelerde oluşur.

İmmünoglobulin Seviyeleri

  • Otizmi olan büyük bir grup bireyde azalmış toplam plazma IgG ve IgM seviyeleri gözlemlenmiştir.
  • Azalan seviyeler davranışla ilişkilendirildi, öyle ki en şiddetli davranışsal semptom skorlarına sahip otizmli bireyler en düşük IgG ve IgM seviyelerine sahipti.

Çevresel Toksik Maddelere Duyarlılık Değişimi – PBDE’ler, Bağışıklık ve Otizm

İmmünolojik ve çevresel faktörler arasındaki karmaşık etkileşim otizmde rol oynayabilir. Polibromlu difenil eterler (PBDE’ler), nörogelişim ve bağışıklığı etkileyen çevresel toksik maddelerdir. OSB’li bireylerin çevresel toksik maddeye karşı farklı bağışıklık duyarlılığı vardır.

Otizm Tedavisinde GcMAF Terapisi

İkinci nesil yüksek doz GcMAF immünoterapisi, otizmde ayrılmaz bir rol oynayan ve yaygın olarak görülen semptomlara yol açan makrofaj göçü inhibe edici faktör (MIF) de dahil olmak üzere immün sistem disfonksiyonu sorununun üstesinden gelmek için uygulanır.

Tedavi

  • Önerilen doz – haftada iki kez intramüsküler veya subkütanöz enjeksiyonla uygulanan 0.25ml Yüksek Doz GcMAF. *
  • İki ay içinde semptomlarda bazı iyileşmeler gözlemlenmelidir.
  • Minimum 6 aylık tedavi süreci beklenmelidir, ancak her hasta farklıdır ve olumlu ilerlemeye bağlı olarak ek kurslar gerekebilir.
  • Hastalar, bağışıklık sistemleri herhangi bir zorlukla başa çıkabilecek kadar gelişene kadar iyi ve semptomsuz kalmak için daha uzun süreli GcMAF dozlarına ihtiyaç duyabilir.

    * Dozaj önerileri yalnızca Saise Mirai kliniğinin İkinci Nesil GcMAF’si için geçerlidir.

Referanslar

  • Goines P, Van de Water J. Otizm biyolojisinde bağışıklık sisteminin rolü. Nörolojide Güncel Görüş (2010) 23 (2): 111-7.
  • Fingerle-Rowson GR, Bucala R. Makrofaj migrasyon inhibitör faktörünün (MIF) nöroendokrin özellikleri. İmmünoloji ve Hücre Biyolojisi (2001) 79: 368–375