Maitake MD-Fraksiyon Mantar Ekstresi Terapisi

Kanser, HIV, Hepatit ve Bağışıklık Sistemi Hastalıklarının tedavisine yardımcı olmak.

Maitake: Mantar Kralı

Maitake (grifola frondosa bilimsel adı) Japonya’nın kuzeydoğu kesimine özgüdür. Japonya’da maitake, 20 kilogramdan fazla büyüyebilir ve ona Mantar Kralı unvanını kazandırabilir. Maitake sadece büyüklüğü nedeniyle değil, aynı zamanda şaşırtıcı sağlık yararları için de isimlendirilmiştir. Sağlığa faydalarının yanı sıra, mükemmel tadı için de çok rağbet görmektedir.

Beta-Glukan

Tıbbi mantar türevi beta-glukanlar, bağışıklık sistemini modüle etme yetenekleriyle dikkate değerdir. Beta-glukan kaynakları arasında reishi, shiitake ve maitake gibi çeşitli mantar türleri bulunur. Beta-glukanlar, bağışıklık sistemini harekete geçirme yeteneklerinden dolayı “biyolojik yanıt değiştiriciler” olarak bilinirler. İmmünologlar, dektin-1 ve tamamlayıcı reseptör 3 (CR3 veya CD11b / CD18) olarak adlandırılan doğuştan gelen bağışıklık hücrelerinin yüzeyindeki reseptörlerin, beta-glukanlara bağlanmaktan sorumlu olduğunu ve bağışıklık hücrelerinin onları tanımasına izin verdiğini keşfettiler.

Maitake MD-Fraction – Japonya’dan orijinal

Maitake beta-glukan MD-Fraksiyonu, Japonya’da ISO standartlarına göre yapılmış orijinal patentli üründür.

Maitake Araştırması

Memorial Sloan – Kettering Kanser Merkezi tarafından yürütülen bir faz I / II insan denemesi, maitake’nin meme kanseri hastalarının bağışıklık sistemini uyarabildiğini gösterdi. İnsan kanser hastaları ile yapılan küçük deneyler, maitake’nin NK hücreleri gibi bağışıklık sistemi hücrelerini uyarabildiğini göstermiştir. In vitro araştırmalar, maitake’nin bağışıklık sistemi hücrelerini uyararak insanlardaki klinik deneyleri doğruladığını da göstermiştir.

İnsan kanser hastaları ile yapılan daha az çalışmalar, maitake mantarının maitake D fraksiyonu kısmının kansere karşı etkili olduğunu ortaya çıkarmıştır. In vitro araştırmalar, maitake’nin potansiyel anti-metastatik özelliklere sahip olduğunu gösterdi. 1997’de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) mantarın bir kısmı için Araştırma Amaçlı Yeni İlaç Başvurusunu onayladı.

Araştırmalar, maitake’nin hipoglisemik bir etkiye sahip olduğunu ve diyabet yönetiminde faydalı olabileceğini göstermiştir. Maitake’nin kan şekerini düşürmesinin nedeni, mantarın doğal bir alfa glukozidaz inhibitörü içermesidir. Alfa-glukozidaz inhibitörleri, karbonhidratları sindirmek için gerekli enzimlerin rekabetçi inhibitörleri olarak hareket eden sakkaridlerdir. Kanser hücrelerinin glukoz tercihi olduğu için kanser hastalarında kan şekeri seviyelerinin düşürülmesi hasta için faydalı etkiler üretme eğilimindedir. Yaygın bir anti-diyabetik ilaç olan Metformin ile kanser hastalarında yapılan klinik çalışmalar, benzer yararlı etkiler gösterdi.

Maitake, antioksidanlar içerir ve siklooksijenaz enzimini kısmen inhibe edebilir. Bir deney, bir maitake özütünün, vasküler endotelyal büyüme faktörünün (VEGF) inhibisyonu yoluyla anjiyogenezi inhibe ettiğini gösterdi.

Talimatlar

  • Yüksek Doz Maitake MD-Fraksiyonu, kahvaltı ve akşam yemeğinden yaklaşık 30 dakika önce 400 mg’dır (günde iki kez 2 kapsül alınır).
  • Orta Doz Maitake MD Fraksiyonu, kahvaltı ve akşam yemeğinden yaklaşık 30 dakika önce 200 mg’dır (günde iki kez 1 kapsül alınır).
  • Yan etkiler yaygın değildir, ancak hafif bir mide rahatsızlığı yaşayan kişiler için, daha düşük bir dozla başlanması veya az miktarda yiyecekle veya yemeğin başında veya sonunda alınması önerilir.

Referanslar

  • Deng G., Lin H., Seidman A., vd. (2009). “Grifola Frondosa’dan (Maitake Mantarı) Bir Polisakkarit Ekstraktının Meme Kanserli Hastalarda Faz I / II Denemesi: İmmünolojik Etkiler”. Kanser Araştırmaları ve Klinik Onkoloji Dergisi. 135 (9): 1215–21.
  • Kodama N., Komuta K., Nanba H. (2003). “Maitake (Grifola Frondosa) D-Fraksiyonunun Kanserli Hastalarda NK Hücrelerinin Aktivasyonuna Etkisi”. Tıbbi Gıda Dergisi. 6 (4): 371–7.
  • Kodama N., Komuta K., Sakai N., Nanba H. (2002). “Grifola Frondosa’dan Bir Polisakkarit olan D-Fraksiyonunun Tümör Büyümesi Üzerindeki Etkileri NK Hücrelerinin Aktivasyonunu İçerir”. Biyoloji ve İlaç Bülteni. 25 (12): 1647–50.
  • Kodama N, Asakawa A, Inui A, Masuda Y, Nanba H (2005). “Grifola Frondosa’dan Bir Polisakkarit olan D-Fraksiyonu ile NK Hücrelerinin Sitotoksisitesinin Arttırılması”. Onkoloji Raporları. 13 (3): 497–502.
  • Kodama N, Komuta K, Nanba H (2002). “Maitake MD-Fraksiyonu Kanserli Hastalara Yardım Edebilir mi?” Alternatif Tıp İncelemesi. 7 (3): 236–9.
  • Nanba H., Kubo K. (1997). “Maitake D-Fraksiyonunun Kanseri Önlemeye Etkisi”. New York Bilimler Akademisi Yıllıkları. 833 (1 Yengeç): 204–7.
  • Masuda Y., Murata Y., Hayashi M., Nanba H. (2008). “MD Fraksiyonunun Tümör Metastazı Üzerindeki İnhibitör Etkisi: Akciğer Vasküler Endotel
  • Hücrelerinde NK Hücre Aktivasyonunun Etkisi ve Hücreler Arası Yapışma Molekülü (ICAM) -1 Ekspresyonunun Bastırılması”. Biyoloji ve İlaç Bülteni. 31 (6): 1104–8.
  • Konno S., Tortorelis DG., Fullerton SA., Samadi AA., Hettiarachchi J., Tazaki H. (2001). “Maitake Mantarının Tip 2 Diyabetik Hastalarda Olası Bir Hipoglisemik Etkisi”. Diyabetik Tıp. 18 (12): 1010.
  • Hong L., Xun M., Wutong W. (2007). “Maitake Meyve Gövdesinden (Grifola Frondosa) Bir Alfa-Glukanın KK-Ay Fareleri Üzerindeki Anti-Diyabetik Etkisi”. Eczacılık ve Farmakoloji Dergisi. 59 (4): 575–82.
  • Kubo K., Aoki H., Nanba H. (1994). “Grifola Frondosa’nın (Maitake) Meyve Gövdesinde Anti-Diyabetik Aktivite Var. BEN”. Biyoloji ve İlaç Bülteni. 17 (8): 1106–10.
  • Lo HC, Hsu TH, Chen CY (2008). “Batık Kültür Miselyumu ve Grifola Frondosa Suyu, Diyabetik Sıçanlarda Glisemik Yanıtları İyileştirir”. Amerikan Çin Tıbbı Dergisi. 36 (2): 265–85.
  • Manohar V, Talpur NA, Echard BW, Lieberman S, Preuss HG (2002). “Suda Çözünür Maitake Mantarı Ekstraktının KK Farelerinde Dolaşan Glikoz / İnsülin Konsantrasyonları Üzerindeki Etkileri”. Diyabet, Obezite ve Metabolizma. 4 (1): 43–8.
  • Horio H, Ohtsuru M (2001). “Maitake (Grifola Frondosa) Deneysel Diyabetik Sıçanların Glikoz Toleransını İyileştirir”. Beslenme Bilimi ve Vitaminoloji Dergisi. 47 (1): 57–63.
  • Matsuru H., Asakawa C., Kurimoto M., Mizutani J. (2002). “Balsam Armutunun (Momordica Charantia) Tohumlarından ve Grifola Frondosa’nın Meyve Gövdelerinden Kaynaklanan Alfa-Glukozidaz İnhibitörü”. Biyobilim, Biyoteknoloji ve Biyokimya. 66 (7): 1576–8.
  • Zhang Y., Mills Gl., Nair Mg. (2002). “Yenilebilir Mantar Grifola Frondosa’nın Mycelia’ından Siklooksijenaz Önleyici ve Antioksidan Bileşikler”. Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi. 50 (26): 7581–5.
  • Lee JS., Park BC., Ko YJ. et al. (2008). “Grifola Frondosa (Maitake Mantarı) Su Ekstresi, Reaktif Oksijen Türlerinin İnhibisyonu ve Hücre Dışı Sinyalle Düzenlenen Kinaz Fosforilasyonuyla Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü ile indüklenen Anjiyo-oluşumunu inhibe eder”. Tıbbi Gıda Dergisi. 11 (4): 643–51.
  • Lin H., She YH., Cassileth BR., Şırotnak F., Cunningham Rundles S. (2004) “Maitake Beta-Glucan MD-Fraksiyonu Kemik İliği Koloni Oluşumunu Artırır ve İn Vitro Doksorubisin Toksisitesini Azaltır”.
  • Wasser, SP .; Weis AL. (1999). “Yüksek Basidiomycetes Mantarlarında Meydana Gelen Maddelerin Terapötik Etkileri: Modern Bir Perspektif”. İmmünolojide Eleştirel İncelemeler. (Amerika Birleşik Devletleri: Begell House) 19 (1): 65–96.
  • Miura, NN .; Ohno N., Aketagawa J., Tamura H., Tanaka S., Yadomae T. (1996). “MRL Lpr / Lpr Farelerde (1–> 3) -Beta-D-Glukan’ın Kan Temizliği”. FEMS İmmünoloji ve Tıbbi Mikrobiyoloji. (İngiltere: Blackwell Publishing) 13 (1): 51–57.
  • Brown, GD; Gordon, S (2001). “Bağışıklık Tanıma. Beta-Glukanlar İçin Yeni Bir Reseptör ”. Doğa. 413 (6851): 36–7.
  • Vetvicka, V .; Dvorak B., Vetvickova J., Richter J., Krizan J., Sima P., Yvin JC. (2007). “Ağızdan Uygulanan Deniz (1? 3) -Beta-D-Glukan Phycarine Stimu-lates Hem Humoral hem de Hücresel Bağışıklık”. Uluslararası Biyolojik Makromolekül Dergisi. (İngiltere: Butterworth-Heinemann) 40 (4): 291–298.