İkinci Nesil GcMAF Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Genel

Resurrection Clinics Europe, hastaları tedavi etmek ve tedaviler, özellikle de GcMAF gibi immünoterapiler geliştirmek ve üretmek amacıyla Avrupa’da bir tıbbi organizasyondur. Hem dünya çapındaki diğer klinikler ve hekimlerle hem de klinik araştırmalar yapan ve araştırma ve geliştirme yapan çeşitli üniversitelerle birlikte çalışıyoruz.

GcMAF nedir?

GcMAF (veya Gc Proteinden türetilmiş Makrofaj Aktive Etme Faktörü) insan vücudunda doğal olarak oluşur ve makrofajlara kanser hücrelerini ve yabancı istilacıları aktive ederek yok etmeleri talimatını verir.

Makrofaj nedir?

Makrofajlar (Yunanca “büyük yiyiciler”), vücutta bulunan bir tür beyaz kan hücresi olan monositlerden kaynaklanan hücrelerdir. Makrofajlar hem spesifik olmayan savunmada (doğuştan gelen bağışıklık) işlev görür hem de omurgalı hayvanların spesifik savunma mekanizmalarını (adaptif bağışıklık) başlatmaya yardımcı olur.

Rolleri, hücresel artıkları ve patojenleri sabit veya hareketli hücreler olarak fagositize etmektir (yani yutmak ve sonra sindirmektir). Ayrıca lenfositleri ve diğer bağışıklık hücrelerini patojenlere yanıt vermeleri için uyarırlar. Yabancı maddelere, bulaşıcı mikroplara ve kanser hücrelerine imha ve yutma yoluyla saldıran özelleşmiş fagositik hücrelerdir.

Muhtemelen patojen olmak üzere iki parçacığı yutmak için “kollarını” (psödopodi) uzatan bir farenin makrofajı.

Vücutta makrofajlar nerede bulunur?

Makrofajlar ve diğer fagositler, aşağıdaki konumlarda bulunur:

Ana KonumFagosit Türleri
Bağırsak ve bağırsak Peyer yamaları *Makrofajlar
Akciğerler *Makrofajlar, monositler, mast hücreleri, dendritik hücreler
KanNötrofiller, monositler
Kemik iliğiMakrofajlar, monositler, sinüzoidal hücreler, astar hücreleri
Bağ dokusuMakrofajlar, monositler, dendritik hücreler, histiyositler
Lenfoid dokuMakrofajlar, monositler, dendritik hücreler
DalakMakrofajlar, monositler, sinüzoidal hücreler
TimüsMakrofajlar, monositler

* Bu konumlar, GcMAF yönetimi için en iyi siteleri sunar. Uygulama deri yoluyla deri yoluyla (SC) veya kas içi (İM) enjeksiyonla, bağırsaktan oral uygulama yoluyla ve akciğerler bir nebülizör (Omron’dan NE-U22V Taşınabilir Nebulizatör gibi) kullanılarak soluma yoluyla yapılır.

Bu metni değiştirmek için düzenle düğmesine tıklayın. GcMAF nasıl çalışır?

GcMAF, makrofajları aktive eden bir glikoproteindir, bu da makrofaj etkinliğini arttırır ve onları Doğal Öldürücü (NK) hücrelere dönüştürür.

GcMAF vücutta nasıl üretilir?

Fagositik aktivite verileri, tüm alt tiplerden üretilen GcMAF’nin oldukça etkili olduğunu göstermektedir:

Önerilen şema: Gc1f Proteininin GcMAF’ye Dönüşümü

Nagalase nedir?

Klasik Nagalase Teorileri ve Yeni Gerçekler

  • Alfa-nagalaz, kanser hücreleri, virüs bulaşmış hücreler ve normal hücreler tarafından salgılanan bir enzimdir.
  • İki tür: Exo-type ve endo-type Nagalase
  • Nagalase’nin kanser hastalarının kanında biriktiği bildirildi
  • Nagalase vitamin D3 bağlayıcı proteini (Gc proteini) deglikosilat eder
  • Deglikosile edilmiş Gc proteini, GcMAF’ye dönüştürülemez ve bu da immünosupresyona yol açar.
  • Bununla birlikte: kanser hastalarından elde edilen GcMAF, kanıtlanmış yüksek bir makrofaj fagositik etkinliğine sahiptir.

İki Tür Nagalase

  • Exo tipi ve endo tipi
  • Ekso-tipi nagalaz, kanser hücreleri, virüs bulaşmış hücreler ve normal hücreler tarafından salgılanır.
  • Endo tipi nagalaz, kanser hücreleri ve virüs bulaşmış hücreler tarafından salgılanır.
  • Her hastalığa özgü
  • Hem endo tipi hem de ekso tipi substrat nagalazı ölçmek için kullanılır

Gc Protein ve GcMAF Şeker Zincirinin Sindiriminde Endo / exo-tipi Nagalaz’ın Rolü

Birinci nesil GcMAF, ikinci nesil GcMAF ile karşılaştırıldığında nasıldır?

Birinci Nesil GcMAF

  • 1991’de Dr Yamamoto tarafından geliştirildi
  • Düşük konsantrasyon (100 ng / 0.25 ml, 1 doz)
  • Oda sıcaklığında düşük stabilite
  • 25- (OH) Vitamin D3 Afinite Sütunu
  • Albümin ve ürik asit gibi antioksidanların yokluğunda kararsız

İkinci Nesil GcMAF

  • Tokushima Üniversitesi ve Saisei Mirai tarafından 2010 yılında geliştirildi
  • Yüksek konsantrasyon (1500 ng / 0.5 ml, 1 doz)
  • Önemli ölçüde daha yüksek stabilite ve makrofaj aktivasyonu
  • Yeni patentli üretim süreci

İkinci Nesil GcMAF

İkinci nesil GcMAF tam olarak nedir?

Yüksek Dozlu ikinci nesil Gc-MAF, Japonya’da Saisei Mirai tarafından, Tokushima Üniversitesi’nden 20 yılı aşkın süredir GcMAF üzerinde çalışan Dr Hitoshi Hori ve Dr. GcMAF ile ilgili çalışmalar, Tokushima Üniversitesi’nde 1992 yılında, iki bilim adamının Dr. Nobuto Yamamoto’nun çalışmalarıyla bir işbirliği ile sonuçlanmasının ardından başladı.

Yeni GcMAF’nin önceki GcMAF sürümlerinden farkı nedir?

İkinci nesil GcMAF, şu anda mevcut olan diğer GcMAF ürünlerinden 10-20 kat daha konsantre ve daha etkili ve kararlı olan yeni ve geliştirilmiş ikinci nesil Gc-MAF üretim yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Önemlisi, bu çok daha yüksek konsantrasyondaki GcMAF’nin, hastaların büyük çoğunluğunda büyük ölçüde herhangi bir yan etkiden yoksun olduğu ve oksidasyona dirençli olduğu için çok daha stabil olduğu klinik olarak gösterilmiştir.

Birinci Nesil GcMAF – İkinci Nesil GcMAF Konsantrasyonu

GcMAF etkinlik açısından nasıl test edilir?

GcMAF’ımız, Japonya, Tokushima Üniversitesi’nde fare makrofajları ve koyunlardan alınan kırmızı kan hücreleri kullanılarak makrofaj fagositik etkinliği açısından test edilmiştir. Kırmızı kan hücreleri, aktif makrofajlar tarafından yutulmaları ve yok edilmeleri için işaretlenerek opsonize edilir. Mikroskop altında, şeffaf hücrelerin içindeki mor alanlar olarak görülebilirler. Bundan, Fagositoz (yutma) Endeksi (PI) hesaplanabilir.

Daha fazla ayrıntı için ayrıca ikinci nesil GcMAF testlerine bakın.

İkinci nesil GcMAF ne kadar kararlı?

ikinci nesil GcMAF, oda sıcaklığında minimum 2 hafta stabildir. Tokushima Üniversitesi tarafından hazırlanan Serumda GcMAF Stabilitesi (PDF) raporumuza bakın. İkinci nesil GcMAF’nin makrofaj aktivasyon etkinliğinde bir kayıp olmadan oda sıcaklığında 4 hafta boyunca stabil olduğunu ve böylece GcMAF’nin oldukça güçlü kaldığını bulan daha uzun bir stabilite deneyini tamamladık. Deneylerimizden, GcMAF’ımızın oda sıcaklığında en az bir ay boyunca etkinlik kaybı olmadan oldukça güçlü kaldığını tahmin ediyoruz. Buzdolabında, bir yıldan fazla bir süredir etkinlik kaybı olmaz.

Ne zamandır ikinci nesil GcMAF üretiyorsunuz?

Saisei Mirai kliniği, 2011’den beri patentli ikinci nesil GcMAF’ımızı üretmektedir ve doktorlar Japon kliniklerinde 1000’den fazla hastayı tedavi etmiştir.

İkinci nesil GcMAF’yi nerede üretiyorsunuz?

GcMAF’yi Japonya’nın Osaka kentinde kendi Saisei Mirai Hücre İşleme Merkezimizde (CPC) üretiyoruz. İkinci nesil GcMAF, Avrupa’da da mevcuttur. Hollanda’daki Diriliş Klinikleri

Başka hangi immünoterapileri sağlıyorsunuz?

GcMAF’ye ek olarak, NK hücreleri (Hiper T / NK Hücre Tedavisi olarak adlandırılır), lenfositler ve dendritik hücreler (DC) üretiyoruz. Japonya’daki çeşitli üniversitelerle işbirliği içinde hastalar için sürekli olarak yeni immünoterapiler araştırıyor ve geliştiriyoruz.

Sığır kolostrumundan yapılan oral GcMAF

Oral GcMAF

Oral GcMAF nedir?

Oral GcMAF, Saisei Mirai tarafından sığır kolostrumundan üretilen ve Tokushima Üniversitesi ile işbirliği içinde geliştirilen bir GcMAF formudur.

Oral GcMAF’nin ikinci nesil GcMAF’den farkı nedir?

oral GcMAF, ikinci nesil GcMAF’ye benzer şekilde üretilir ancak serum yerine sığır kolostrumunu kullanır. Sözlü ve dil altı olarak uygulanır. Aşağıdaki daha fazla ayrıntı için GcMAF Terapisine bakın.

Kim oral GcMAF alabilir?

Sağlıklı kalmak ve hastalıkla mücadele etmek için herkes oral GcMAF alabilir.

Oral GcMAF, ikinci nesil Gc-MAF’nin yerini mi alıyor?

Çoğu ciddi hastalık için, oral GcMAF ve GcMAF enjeksiyonlarının bir kombinasyonunu öneriyoruz. Uygulama yeri farklı olduğundan, makrofaj aktivasyonu alanı ve sonuçta ortaya çıkan etki de değişir.

Oral GcMAF’nin yaygın olarak gözlemlenen klinik etkileri nelerdir?

Ağızdan GcMAF’den aşağıdakiler gibi bir dizi yaygın klinik etki gözlemledik:

  • İyileştirilmiş uyku, daha fazla enerji; azaltılmış yorgunluk
  • Geliştirilmiş sindirim, gece idrara çıkma azalması
  • Doğal yaşlanmaya bağlı olarak daha iyi saç uzaması ve daha az saç dökülmesi
  • İyileştirilmiş cilt durumu ve pürüzsüzlüğü
  • Virüs, bakteri ve diğer patojenler gibi bulaşıcı hastalıkların iyileştirilmiş kontrolü veya iyileştirilmesi
  • Azalan alerji semptomları, pollinoz ve atopi

Oral GcMAF etkinlik için test edildi mi?

Oral GcMAF, Japonya’daki Tokushima Üniversitesi’nde fare makrofajları ve koyunlardan alınan kırmızı kan hücreleri kullanılarak makrofaj fagositik etkinliği açısından test edilmiştir. Daha fazla ayrıntı için GcMAF etkililik için nasıl test edilir?, İkinci Nesil GcMAF ve İkinci Nesil GcMAF Testlerine bakın.

Oral GcMAF ne kadar süreyle etkili kalır?

Oral GcMAF, en az bir yıl boyunca yüksek makrofaj fagositik etkinliği ile stabildir. Halihazırda uzun vadeli stabilite testi yapılmaktadır. Maksimum uzun vadeli etkinliği korumak için, oral MAF’nin buzdolabında saklanmasını öneriyoruz.

GcMAF Terapisi

GcMAF tedavisi ile hangi hastalıklar tedavi edilebilir?

Gc-MAF ve / veya oral Colostrum MAF makrofaj aktivasyon terapisi, bir immün disfonksiyonun olduğu veya immün sistemin tehlikeye düştüğü herhangi bir hastalığın tedavisinde endikedir:

KanserOtoimmün hastalıklarEpstein-Barr Virüsü (EBV)
Hepatit B virüsü (HBV)Herpes Simplex virüsü (HSV)Sistit
Hepatit C virüsü (HCV)Çoklu skleroz (MS)İdrar yolu enfeksiyonu (İYE)
(ASD),Romatoid artrit (RA)Endometriozis
Kronik Yorgunluk Sendromu (CFS)Lyme Hastalığı (Lyme borreliosis)IgA eksikliği bozukluğu
Miyaljik Ensefalomiyelit (ME)Mikobakteri enfeksiyonlarıParkinson hastalığı
TüberkülozFibromiyaljiİnsan papilloma virüsü (HPV)
Lupus (Sistemik lupus eritematozus, SLE)HIV AIDSDang humması
Pnömoni enfeksiyonuViral enfeksiyonun neden olduğu siğillerNörovirüs
SıtmaGrip virüsü (grip)Herpes simpleks virüsü (HSV)
Q ateşi (Coxiella burnetii)Polikistik over sendromu (PCOS)Tavuk çiçeği (varisella zoster virüsü)
Sedef hastalığıSolunum yolu enfeksiyonlarıÜlseratif kolit, Crohn Hastalığı
Tip 1 diyabet (T1DM), insüline bağımlı diyabet (IDDM)Tip 1.5 diyabet, Yetişkinlerde gizli otoimmün diyabet (LADA)

GcMAF terapisinde olağan doz nedir?

Kanser

İkinci nesil GcMAF tedavisi için, kanser tedavisine bütüncül bir yaklaşım için haftada 2-3 kez 0,5 ml Yüksek Doz GcMAF (1500 ng / 0,5 ml) öneririz.

  • Hastalığın daha ileri evresinde veya başlangıçta tedavi sırasında daha sık dozlama (günlük veya gün aşırı) güvenle kullanılabilir.
  • GcMAF ayrıca ileri vakalarda olduğu gibi gerekli görülürse 20 ml’lik porsiyonlar halinde haftada 2-3 kez intravenöz (IV) enjeksiyonla da uygulanabilir.
  • Normal haftalık IM / SC enjeksiyonlarına ek olarak IV GcMAF’ı öneriyoruz. Bunlar değişen günlerde uygulanabilir.

Diğer hastalıklar (Otizm, CFS, ME, Lyme Hastalığı gibi)

Haftada 2-3 kez 0.25 ml Yüksek Doz GcMAF (1500 ng / 0.5 ml) öneririz. İlk dozlar 1. hafta 0.1 ml, 2. hafta 0.2 ml ve 3. hafta 0.25 ml veya 0.3 ml ile başlayabilir. İlk yanıta bağlı olarak haftada 2-3 kez daha yüksek bir 0.5 ml doz gerekebilir. Otizm hakkında daha fazla ayrıntı için Otizm Spektrum Bozuklukları (ASD) sayfamıza bakın.

GcMAF nasıl yönetilir?

GcMAF, 26G x 1/2 ″ (0.45 x 13 mm) boyutunda bir iğne kullanılarak haftada 2-3 kez subkutan (SC) veya intramüsküler (IM) enjeksiyonla (veya tedaviyi uygulayan doktor tarafından reçete edildiği şekilde) uygulanır. 2,5 ml veya 1 ml şırınga ile (tek kullanımlık, steril, tek kullanımlık). Daha büyük 2,5 ml’lik şırınganın kullanımı, enjeksiyon sırasında gereken daha kısa piston stroku nedeniyle daha kolaydır. Bu iğneler daha ince olmasına rağmen, diyabet iğneleri de GcMAF uygulaması için yeterli olabilir.

Kliniklerimizde tedavi, intravenöz (IV) ve intratümoral (IT) enjeksiyonla da yapılmaktadır, ancak çoğu hasta için IM ve SC enjeksiyonu en yaygın uygulama yoludur. Flakon kullanımı için iğneleri yerleştirmeden önce flakonların üstünü temizlemek için farmasötik etanol (etil alkol) kullanan iyi aseptik teknik gereklidir.

Diğer çeşitli uygulama yöntemleri mümkündür:

İntravenöz (IV) Enjeksiyon

GcMAF, intravenöz (IV) infüzyon (damlama) veya itme IV yoluyla uygulanabilir. Normal doz, 20 ml veya daha fazla salin içinde haftada 2-3 kez 0.5-1.0 ml’dir. Push IV ile verildiğinde, 20 ml salin ve GcMAF solüsyonu 3 dakika veya daha uzun süre 20 veya 30 ml’lik bir şırıngada uygulanır.

Nebulizatör Kullanarak GcMAF Solunması

Diğer bir uygulama seçeneği, örneğin Omron NE-U22 Taşınabilir Nebülizör gibi bir cihaz kullanarak akciğerlerin bronşla ilişkili lenfoid dokusundaki (BALT) makrofajları etkinleştirmek için bir Nebülizör kullanmaktır. Bu uygulama yöntemi, özellikle lokal uygulamanın daha büyük etkiye sahip olabileceği akciğer hastalıkları için çok uygundur.

Omron NE-U22 Akciğerlerin Bronşla İlişkili Lenfoid Dokusundaki (BALT) makrofajları aktive etmek için akciğerlere uygulama için Taşınabilir Nebülizör.

Enterik Kapsüllerde Kolostrum MAF kullanarak oral uygulama

Saisei Mirai Oral Kolostrum MAF, enterik kapsüllerdeki Bağırsaklarla İlişkili Lenfoid Dokuya (GALT) başka bir uygulama yolu sağlar.

Enterik olarak kaplanmış (dolayısıyla midenin asit ortamında sindirilmemiş olan) bir Colostrum MAF kapsülünü ağızdan alırken, Colostrum MAF bağırsağa ulaşır ve Gut İlişkili Lenfoid Dokudaki (GALT) Peyer Yamalarındaki makrofajları aktive eder. Bağırsakla ilişkili lenfoid doku, vücudumuzun bağışıklık sisteminin yaklaşık% 70’ini oluşturur. Kapsülün mideden bağırsağa daha hızlı geçişine izin vermek için oral uygulama sabahları yemekten önce, yatmadan önce veya yemeklerden yaklaşık 30 dakika önce aç karnına en iyisidir.

Peyer’in bağırsak yamalarında bol miktarda makrofaj bulunur.

Colostrum MAF’nin dil altı yönetimi

Ağız ve boğazdaki lenfoid doku makrofajlar içerir. Ağızdan Colostrum MAF tozunu kapsülleri açarak ve tozu ağzımıza 15-20 dakika veya daha uzun süre koyarak uyguladığımızda bu makrofajlar aktive olur. Bazı GcMAF’nin ağızdaki kan damarları yoluyla dil altından emilmesi de mümkündür, ancak boğazın lenfoid dokusundaki makrofajların aktivasyonunun en etkili yöntem olduğuna inanılmaktadır. Lenfoid doku, vücudun bağışıklık sisteminin bağışıklık tepkisi için önemli olan ve enfeksiyondan ve yabancı cisimlerden korunmaya yardımcı olan bölümüdür. Örneğin, Immunoglobulin A (IgA) ve Immunoglobulin M (IgM) eksikliğinden muzdarip kişiler bu uygulama biçiminden yararlanabilir.

Ağzın  Lenfoid Dokusu

GcMAF tedavisine ne kadar süreyle devam edilmelidir?

Bir Yüksek Doz GcMAF kursu genellikle 6 ay boyunca 48 dozdan oluşur. Hastalığın evresine ve türüne ve hastalık semptomlarına, patolojisine ve iyileşmenin ilerlemesine bağlı olarak ek kurslar gerekebilir. GcMAF ile tedaviye, hastalık var olduğu sürece gerektiği kadar devam edilmelidir. Hastalığın türüne bağlı olarak uzun süreli GcMAF dozları gerekli olabilir. İdame dozları genellikle haftada bir veya 2 haftada bir uygulanır.

Genel olarak konuşursak, makrofaj aktivasyonu, bağışıklık sisteminin sağlıklı ve hastalıksız kalması için etkili bir şekilde çalışması için her zaman gereklidir. GcMAF tedavisine, hastalık mevcut olduğu sürece ve daha sonra tekrarlama olasılığını azaltmak için bir süre devam edilmelidir.

GcMAF tedavisi sırasında hangi testler yapılmalıdır?

Tümör belirteçlerini ve düzenli MRI, PET ve CT taramalarını kontrol etmenizi öneririz.
Monosit Sayısı: Bir hastanın monosit sayısı genellikle GcMAF’ye yanıt olarak GcMAF tedavisinin erken aşamalarında yükselir.

Yüksek Doz GcMAF Tedavisi ile Monosit Yüzdesinde Artış

Yüksek Doz GcMAF Tedavisi ile Monosit Sayısında Artış

Kanser tedavisi sırasında kas içi enjeksiyonla haftada iki kez 0,5 ml Yüksek Doz GcMAF (1500 ng / 0,5 ml) alan 4. Evre meme kanseri hastasının monosit sayımı örneği

GcMAF ile herhangi bir yan etki var mı?

İkinci nesil GcMAF’nin, hastaların büyük çoğunluğunda büyük ölçüde herhangi bir yan etkiden yoksun olduğu klinik olarak gösterilmiştir. İkinci nesil GcMAF kullanan 100 hastadan yalnızca yaklaşık 1’inde yalnızca düşük dereceli ateş veya egzama gözlenmiştir, ancak bunlar, diğer immünoterapilerin çoğunda meydana gelenlerden önemli ölçüde daha az olan kısa vadeli etkilerdir. Az sayıda hastada, lokal steroid olmayan anti-enflamatuar bir yama ile kolayca tedavi edilebilen lokal enjeksiyon bölgelerinde deri reaksiyonları meydana gelir.

GcMAF diğer geleneksel tedavilerle birlikte kullanılabilir mi?

Genel olarak evet. GcMAF, etkilerini iyileştirmek için çok çeşitli diğer standart tedaviler ve ilaçlarla birlikte güvenle kullanılabilir. Bu, multimodalite bütünleştirici tıp olarak adlandırılır. Kemoterapi gibi bazı kanser tedavileri, GcMAF üzerinde bir miktar etkiye sahip olan bağışıklık etkinliğini azaltacaktır, ancak GcMAF ile kombinasyon halinde kemoterapi etkinliği artırılabilir. Kanseri tedavi eden radyasyonun bağışıklık sistemi üzerinde daha az olumsuz etkisi vardır ve kanser öldürücü etkiler, makrofajların tümörleri hedeflemesine ve yok etmesine yardımcı olur.

Anti-kanser ilaçları ve radyasyon tedavisi (radyoterapi) kombinasyonu mümkündür. Maksimum etki ve daha fazla GcMAF yararı için, uygulama kemoterapiden birkaç gün arayla yapılmalıdır. Radyasyon tedavisinin Gc-MAF üzerinde önemli bir etkisi yoktur, bu nedenle her ikisi de herhangi bir zamanda birlikte kullanılabilir. Klinik deneyimimizde, daha önce kemoterapi ile majör tedaviye maruz kalan hastalarda palyatif radyoterapi ile birlikte GcMAF’den önemli kanser öldürücü etkiler gözlemledik. Çok modlu bütünleştirici tedavi hakkında daha fazla ayrıntı için Vaka Raporlarımıza bakın.

GcMAF ile almam gereken takviyeler var mı?

GcMAF genellikle günde yaklaşık 5.000 IU D3 vitamini ile birleştirilir. Kandaki D vitamini seviyeleri genellikle kanser, HIV AIDS vb. Gibi birçok hastalıkta düşüktür. GcMAF’ın tam olarak çalışması için normal D vitamini seviyeleri gereklidir. 25 hidroksi-D vitamini ve kandaki kalsiyum seviyenizi test ettirin. Kandaki kalsiyum seviyesi yüksekse, optimum dengeyi sağlamak için D3 vitamininin azaltılması gerekebilir.

GcMAF’ı kullanırken nelerden kaçınmalıyım?

Gc-MAF, çok çeşitli ilaçlarla ve diğer tedavilerle güvenle kullanılabilir, ancak immün baskılayıcı etkileri nedeniyle minimum steroid kullanımı arzu edilir. Bununla birlikte, gerekirse ve doktorunuz tarafından reçete edilirse GcMAF ile güvenle kullanılabilirler.

GcMAF tedavisi için nagalase testi gerekli midir?

Nagalase testi, GcMAF tedavisi için gerekli değildir çünkü makrofaj aktivasyonu, bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini, bakterileri ve virüsleri yok etmek için etkili bir şekilde çalışması için her zaman gereklidir. Nagalaz durumuna bakılmaksızın hastalık mevcut olduğu sürece GcMAF tedavisi devam etmelidir.

Sipariş ve Nakliye

GcMAF tedavisi için nasıl ödeme yapacağım?

Ödeme, Hollanda’daki hesabımıza banka havalesiyle yapılır. Lütfen siparişinizi onaylamak için bizimle iletişime geçin ve ardından transferi gerçekleştirin.

Parselimin ulaşması ne kadar sürer?

Dünyadaki tüm ülkelere gönderim genellikle 3-6 gün sürer. Çeşitli nedenlerle bazı gecikmeler olabilir, ancak bu ikinci nesil GcMAF’nin kararlılığını etkilemeyecektir. Lütfen GcMAF Kararlılığı raporumuza bakın.

Nakliye ve taşıma ücreti ne kadar?

Nakliye ve taşıma dünya çapında 150 € ‘dur. Fiyatlara nakliye ve taşıma maliyetleri dahildir. FedEx, UPS veya DHL gibi diğer paket teslimat hizmetleri için kargo hesaplanabilir.

GcMAF nakliye için nasıl paketlenir?

GcMAF, nakliye sırasında sıcaklığı sabit tutmak için buz paketleri ile yalıtılmış bir nakliye kutusunda paketlenmiştir. İkinci nesil GcMAF’nin etkinliği, oda sıcaklığında nakliye sırasında ve hatta 40 ° C (140 ° F) kadar yüksek sıcaklıklarda bile azalmaz. Lütfen GcMAF stabilite testi raporuna bakın.